双鸭山染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 查的这116种微缺失微重复,都是些什么问题?
- 这些是染色体上非常微小的片段缺失或重复,虽然片段小,但可能导致特定的发育异常或智力障碍,例如迪乔治综合征、猫叫综合征等。本检测将它们列为明确筛查目标。
- 采样完成后,样本是怎么处理的?安全吗?
- 请您放心,采样后样本会置于专用运输箱中,由专业物流冷链快速送达我们的实验室,全程有严格监控,确保样本安全和信息保密。
- 费用包含的保险具体保什么?需要额外花钱买吗?
- 费用已包含保险,无需额外购买。该保险主要针对一种特殊情况:如果本项目检测结果为低风险,但后续分娩出患有本项目所检测范围内的染色体病的宝宝,保险公司会按条款提供一定额度的给付。具体保障范围请参阅保险条款。
- 这个检测和大排畸B超冲突吗?结果不一样听谁的?
- 不冲突,两者是互补关系。B超看胎儿结构形态,本检测看染色体基因层面。结果应综合评估。若出现不一致,需要产前诊断中心医生结合两者进行专业解读,并可能建议进一步检查。
- 报告一般多久能出来?加急的话最快可以多快?
- 通常在实验室收到合格样本后的7-10个工作日,您可以收到电子版检测报告。我们理解有时有紧急需求,目前提供加急服务,最快可将报告周期缩短至3-5个工作日。具体加急选项和费用,您可以在预约时向客服人员详细咨询。
用户评价 (8条,均分5.0)
第一胎没什么经验,医生说这个项目好就做了。现在回头看,真是做对了。它不仅是一个检测,更像是一份‘健康确认书’,让我和老公能更安心地准备宝宝的东西。服务贴心,报告权威,如果能附赠一份纸质报告留念就更好了。
机构回复
感谢您把我们的检测比作‘健康确认书’,这是对我们工作最好的褒奖!关于纸质报告的建议很好,我们会纳入服务升级考量。
最担心的就是等待结果那几天,度日如年。但你们真的神速,我周三下午抽的血,周六一早就推送了,算下来不到三个完整工作日。报告清晰易懂,关键结论用加粗标出,让人一眼就能看到重点,这个设计很人性化。
机构回复
完全理解您等待时的焦急心情,所以我们一直在优化流程、提升效率。报告的人性化设计也是为了让您快速获取核心信息。感谢您的认可!
作为科技从业者,我认可报告的准确性和科学性,数据详实。速度也算正常。但报告格式对普通用户不太友好,图表和术语较多,需要一定的专业知识才能完全读懂,希望优化。
机构回复
非常感谢您从专业角度提出的中肯建议。我们正在开发面向不同知识背景用户的报告解读版本,未来会提供更通俗的可视化报告选项,以期更好地服务所有用户。
客服说一般7-10个工作日,我第7个工作日中午就查到了电子报告,速度点赞!报告有防伪码,可以在官网验证,这个细节让人对准确性非常放心。
机构回复
谢谢您的点赞!报告验证功能正是为了保障每一份报告的真实性与唯一性,这也是我们对检测质量自信的体现。感谢您的细心观察!
二胎,比一胎时谨慎多了。这个PLUS 2.0项目查得全,特别是附带的保险,让人感觉机构挺有底气的。线上遗传咨询给了我很大帮助,打消了很多疑虑。虽然花了钱,但买来的是全家人的安心,性价比其实很高。
机构回复
感谢您作为二胎妈妈的再次选择与认可!‘底气’来自我们对技术和责任的坚持。能为您的家庭保驾护航,我们倍感荣幸。
采样点护士说样本会当天寄出,果然效率高。我算着日子,在第9天收到了短信通知。报告结论明确,没有模糊地带。这种速度和确定性对孕妇的情绪管理太重要了。
机构回复
您说得非常对,及时的确定性的结果对于缓解孕期焦虑至关重要。我们与采样点紧密协作,确保样本流转效率。感谢您的认可!
服务整体不错,顾问响应快。但有一点,我周末提交的咨询,回复速度比工作日稍慢一些,虽然能理解,但孕妈有时候就是会突然想到问题,希望紧急联系渠道能更畅通。
机构回复
感谢您的中肯评价。关于非工作时间的咨询响应,我们已安排值班机制进行优化,以确保能更及时地响应每一位用户的紧急需求。
因为家族史有些担心,检测结果没问题后,整个人都轻松了。感谢现代科技,也感谢这个产品。整个服务流程规范,让人信赖。就是希望价格能更亲民一些,让更多需要的妈妈能受益。
机构回复
感谢您的信任!科技向善,我们的使命正是让先进可靠的检测技术惠及更多家庭。关于成本,我们持续在努力,再次感谢!
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